مؤسس ورئيس "منظمة الشرق الأوسط وشمال إفريقيا للأمراض النادرة"، الإمارات العربية المتحدة.

وهو مدير مركز الجينات والأمراض النادرة في "مستشفى برجيل" فرع العين، واستشاري أمراض الجينات والوراثة في المستشفى ذاته، وأستاذ لدى كلية الطب في "جامعة الشارقة"، إضافةً إلى كونه مساهم في قاعدة بيانات علم الوراثة لدى شركة "SimulConsult" في الولايات المتحدة، ومحرر استشاري لموسوعة "GeneReviews" التابعة لـ"جامعة واشنطن".

له عضويات في عدد من الجمعيات العلمية واللجان الطبية، منها: 

• الجمعية الأميركية لعلم الوراثة البشرية "ASHG".
• المؤسسة المتحدة لأمراض الميتوكوندريا "UMDF".
• الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية "ESHG".
• جمعية دراسة الأخطاء الأيضية الفطرية "SSIEM".
• "الجمعية السعودية للطب الوراثي".
• جمعية الاضطرابات الأيضية الموروثة "SIMD".
• المجلس العلمي لـ"أكاديمية الشرق الأوسط الوراثة والتمثيل الغذائي".
• اللجنة الإرشادية الطلابية بكلية الطب في "جامعة الشارقة".
• المجلس الاستشاري لقسم العلوم الطبية الحيوية لدى كلية العلوم الصحية في "جامعة أبوظبي".

لديه خبرة تمتد إلى أكثر من 15 عاماً، وتشمل مجالات خبرته الأمراض والمتلازمات الوراثية، اضطرابات الكروموسومات والأمراض النادرة، اضطرابات التمثيل الغذائي والميتوكوندريا، الأمراض العصبية والقلبية والرئوية وأمراض الغدد الصماء والكلى والهيكل العظمي والجلد.

حاصل على بكالوريوس في الطب والجراحة من "جامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية"، وأتم إقامته في طب الأطفال في "جامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية" و"مستشفى الملك المؤسس عبدالله الجامعي"، ثم تابع إقامته في "مركز داونستيت الطبي" التابع لـ"جامعة ولاية نيويورك".

حصل أيضاً على زمالة في علم الوراثة السريرية، وزمالة علم الوراثة الطبية والكيميائية الحيوية من "كلية بايلور للطب" في هيوستن، وزمالة الأكاديمية الأميركية لطب الأطفال "AAP"، وزمالة الكلية الأميركية لعلم الوراثة الطبية "ACMG".